Çin, ülkede dördüncü koronavirüs aşısının acil durum kullanımına onay verdi.
Çin Hastalık Tedbire ve Denetim Merkezi, Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co. Ltd şirketi ile Çin Bilimleri Akademisi’nin birlikte geliştirdiği protein bazlı alt ünite bir aşının acil durum kullanımına onay verdi.
AŞININ AKTİFLİĞİ PAYLAŞILMADI
Bu aşının faz-1 ve faz-2 klinik denemeleri Ekim 2020’de tamamlanırken, faz-3 denemeleri ise Özbekistan, Pakistan ve Endonezya’da yapılıyor.
Aşının aktifliği ve güvenliği hakkında bilgi paylaşılmazken, şirket yetkilileri bu bilgileri ülkenin ilgili makamlarına ulaştıracaklarını belirtti.
ACİL KULLANIM ONAYI VERİLEN AŞILAR
Çin Ulusal Sıhhat Komitesi’nin dünkü açıklamasına nazaran, ülkede bugüne kadar 64 milyon 980 bin doz aşı yapıldı.
Daha evvel CanSino Biologics, Sinopharm ve Sinovac şirketlerinin aşılarının acil kullanımı onaylanmıştı.
Bir aşının yaygın olarak kullanılabilmesi için üç etapta beşerler üzerinde test edilmesi gerekiyor.
DENEMELER ÜÇ BASAMAKTAN OLUŞUYOR
Klinik denemelerin birinci evresinde, az sayıdaki istekli sağlıklı denek üzerinde aşının inançlı olup olmadığı ve mümkün yan tesirleri araştırılıyor.
İkinci kademede, güvenilirliği doğrulanan aşının aktifliği 100’den fazla denek üzerinde test ediliyor.
Üçüncü ve son basamakta ise tıpkı süreç, birkaç bin denekle tekrarlanıyor. Tüm bu süreç, aylar ve hatta yıllar alabiliyor.
Ensonhaber
